細胞培養生物反應器的操作方法

點擊次數：380 更新時間：2025-09-25

　　一、上罐前的準備‌

　　‌1、細胞懸液制備‌：將預培養的細胞從搖瓶或培養皿中收集，混勻后取1mL進行細胞計數，確保接種密度適宜‌。

　　‌2、設備滅菌‌：檢查反應器罐體、管道及電極是否已滅菌(如121℃高壓蒸汽處理)，避免微生物污染‌。

　　‌3、培養基與緩沖液‌：準備足量培養基，并預調pH至目標范圍(如7.2-7.4)，滅菌后冷卻備用‌。

　　二、接種與初始培養‌

　　‌1、無菌操作‌：在生物安全柜中，將細胞懸液通過無菌管道轉移至反應器內，同時通入壓縮空氣輔助混合‌。

　　‌2、參數設置‌：

　　‌溫度‌：哺乳動物細胞通常設為37℃‌。

　　‌溶氧(DO)‌：初始設為40%，通過氣體混合(O?/N?/CO?)維持穩定‌。

　　‌pH控制‌：使用蠕動泵補加酸/堿或通入CO?調節，保持pH在6.5-7.0(視細胞類型調整)‌。

　　三、培養過程監控‌

　　‌1、定期取樣‌：每24小時在線取樣，檢測細胞密度、pH及代謝物(如葡萄糖、乳酸)濃度‌。

　　‌2、流加補料‌：根據營養消耗情況，流加濃縮培養基或特定成分(如氨基酸)，延長細胞對數生長期‌。

　　‌3、剪切力控制‌：采用低轉速攪拌(如50-100 rpm)或波浪式反應器，避免機械損傷‌。

　　四、收獲與清洗‌

　　‌1、終止培養‌：當細胞進入衰亡期或產物積累達峰值時，關閉自動控制系統‌。

　　‌2、排液與收集‌：通過壓縮空氣將培養液排入廢液桶，分離細胞與上清液‌。

　　‌3、清洗滅菌‌：用純化水沖洗罐體及組件，0.1M氫氧化鈉浸泡過夜，確保無殘留‌。

　　五、注意事項‌

　　‌1、無菌操作‌：全程需嚴格避免污染，操作前消毒手套及工具‌。

　　‌2、參數校準‌：定期校驗pH、溶氧電極，確保數據準確‌。

　　‌3、放大生產‌：分批式操作可直接放大至工業規模(如12000L)，但需優化攪拌與傳質效率‌。

　　通過以上步驟，可高效完成細胞培養生物反應器的操作，適用于單克隆抗體、疫苗等生物制品的生產‌。